鄒鍵

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 教授,博士生導師

浙江大學醫學院轉化醫學研究院
浙江大學醫學院附屬第二醫院
地址:浙江省杭州市凱旋路268號浙江大學華家池校區中心大樓北樓502
電話:0751-86971593
電子郵箱:jianzou@
 
教育背景
1994-1998 四川大學,生物化學專業,學士
1998-2003 中國科學院上海生物化學與細胞生物學研究所,生物化學與分子生物學專業,理學博士
 
工作經歷
2003.9-2004.3 中國科學院上海生物化學與細胞生物學研究所,研究助理
2004.4-2013.1 美國匹茲堡大學,眼科系,博士后及研究助理
2013.2-2014.2 美國西北大學,神經學系,研究助理
2014.3-現今 浙江大學醫學院轉化醫學研究所及附屬第二醫院眼科,教授
 
研究領域
課題組主要從事視網膜退行性病變的病理與機制研究,并探索有效治療方案。
視覺是人類接受外界信息的主要方式。視網膜作為唯一的光感受器官,其病變嚴重威脅人類健康。我們的主要研究方向有:
1,視網膜感光細胞(Photoreceptors)死亡機制及其潛在干預方式;感光細胞死亡與放射狀膠質細胞(Muller glial cell)轉分化的協同性及其機制。
2,視網膜祖細胞(Retinal progenitor cells)多能性退出及譜系分化的機制;各類感光細胞分化機制;建立hESCs和hiPSCs定向誘導分化成視網膜組織。
3,視網膜感光細胞組織方式與形成、穩定機制;感光細胞組織方式與其生存、功能穩態維持的關系。
4,細胞極性(Cellular polarity)建立、穩態維持和動態調控的機制;細胞極性蛋白在視網膜發育、病變、與hESCs來源的視網膜定向分化中的功能;探索人類因Crb1基因突變引起的LCA/RP的潛在治療方案。
 
關鍵實驗技術
1,斑馬魚和小鼠動物模型,及其相關轉基因和基因敲除等技術;
2,hESCs和hiPSCs定向誘導技術;
3,視網膜組織學與病理學常規技術,與各種顯微鏡成像技術;
4,各種常規蛋白質、分子、細胞生物學技術;
5,高通量測序分析,斑馬魚遺傳篩選技術;
6,斑馬魚動物熒光標記可視化生物學事件及實時跟蹤技術。
 
近期發表論文
1, Zhang Q, Meng F, Chen S, Plouffe SW, Wu S, Liu S, Li X, Zhou R, Wang J, Zhao B, Liu J, Qin J, Zou J, Feng XH, Guan KL, Xu P. Hippo signalling governs cytosolic nucleic acid sensing through YAP/TAZ-mediated TBK1 blockade. Nat Cell Biol. 2017 Apr;19(4):362-374.
2, Xiang W, Zhang Q, Lin X, Wu S, Zhou Y, Meng F, Fan Y, Shen T, Xiao M, Xia Z, Zou J, Feng XH, Xu P. PPM1A silences cytosolic RNA sensing and antiviral defense through direct dephosphorylation of MAVS and TBK1. Sci Adv. 2016 Jul 1.
3, Meng F, Zhou R, Wu S, Zhang Q, Jin Q, Zhou Y, Plouffe SW, Liu S, Song H, Xia Z, Zhao B, Ye S, Feng XH, Guan KL, Zou J, Xu P. Mst1 shuts off cytosolic antiviral defense through IRF3 phosphorylation. Genes Dev. 2016 May 1;30(9):1086-100.
4, Liu F, Chen J, Yu S, Raghupathy R, Liu X, Qin Y, Li C, Huang M, Liao S, Wang J, Zou J, Shu X, Tang Z, Liu M. (2015) Knockout of RP2 decreases GRK1 and rod transducin subunits and leads to photoreceptor degeneration in zebrafish. Hum Mol Genet. 24(16):4648-59
5, Poulin JF, Zou J, Drouin-Ouellet J, Kim KY, Cicchetti F, Awatramani RB. (2014) Defining midbrain dopaminergic neuron diversity by single-cell gene expression profiling. Cell Rep.9(3):930-43.
6, Zou, J, Wen, Y, Yang, X, and Wei, X (2013). Spatial-temporal expressions of Crumbs and Nagie oko and their interdependence in zebrafish central nervous system during early development. Int J Dev Neurosci 31, 770-782.
7, Fang, W#, Bonaffini, S#, Zou, J#, Wang, X, Zhang, C, Tsujimura, T, Kawamura, S, and Wei, X. (2013). Characterization of transgenic zebrafish lines that express GFP in the retina, pineal gland, olfactory bulb, hatching gland, and optic tectum. Gene Expr Patterns 13, 150-159. #:equal contributions.
8, Zou, J, Wang, X, and Wei, X. (2012). Crb apical polarity proteins maintain zebrafish retinal cone mosaics via intercellular binding of their extracellular domains. Dev Cell 22, 1261-1274.
9, Zou, J, Yang, X, and Wei, X. (2010). Restricted localization of ponli, a novel zebrafish MAGUK-family protein, to the inner segment interface areas between green, red, and blue cones. Invest Ophthalmol Vis Sci 51, 1738-1746.
10, Yang, X, Zou, J, Hyde, DR, Davidson, LA, and Wei, X. (2009). Stepwise maturation of apicobasal polarity of the neuroepithelium is essential for vertebrate neurulation. J Neurosci29, 11426-11440.
11, Zou, J, Lathrop, KL, Sun, M, and Wei, X. (2008). Intact retinal pigment epithelium maintained by Nok is essential for retinal epithelial polarity and cellular patterning in zebrafish. J Neurosci 28, 13684-13695.
12, Zou J, Beermann F, Wang J, Kawakami K, Wei X. (2006). The Fugu tyrp1 promoter directs specific GFP expression in zebrafish: tools to study the RPE and the neural crest-derived melanophores. Pigment Cell Res. 19(6):615-27.





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